鶴山3-雙[3-（二甲胺基）丙基廠家供應(yīng)
發(fā)布時(shí)間：2023-09-03 01:53:02
鶴山3-雙[3-（二甲胺基）丙基廠家供應(yīng)
化學(xué)人都知道，藥物分子的工藝優(yōu)化工作是個(gè)系統(tǒng)工程。工藝工程師不僅要考慮技術(shù)問(wèn)題，還要考慮工程問(wèn)題；不僅要考慮如何實(shí)現(xiàn)的問(wèn)題，還要考慮成本、環(huán)境等問(wèn)題。然而，單步工藝優(yōu)化一直是整個(gè)系統(tǒng)優(yōu)化工作的基礎(chǔ)。某些時(shí)候，單步工藝優(yōu)化的成敗和耗時(shí)，還能直接決定整個(gè)工藝項(xiàng)目的成敗和耗時(shí)。因此，工藝工程師要直面單步工藝優(yōu)化中的難點(diǎn)，立志在最短的時(shí)間里得到好工藝。
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原料藥（API）：即藥物活性成份，是構(gòu)成藥物藥理作用的基礎(chǔ)物質(zhì)，通過(guò)化學(xué)合成、植物提取或者生物技術(shù)等方法所制備的藥物活性成份。原料藥只有加工成藥物制劑，才能成為可供臨床應(yīng)用的藥品。原料藥質(zhì)量好壞決定制劑質(zhì)量的好壞，因此其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求很?chē)?yán)，世界各國(guó)對(duì)于其廣泛應(yīng)用的原料藥都制訂了嚴(yán)格的國(guó)家藥典標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制方法。原料藥是有活性的已經(jīng)完成合成路徑的產(chǎn)物，中間體則是在合成路徑中的某一處產(chǎn)物。原料藥可以直接制劑，而中間體只能用來(lái)合成下一步產(chǎn)物，只有通過(guò)中間體才能制造出來(lái)原料藥。
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應(yīng)根據(jù)合成工藝評(píng)估需要制定的檢測(cè)項(xiàng)，例如鈀碳是合成中常用的一種催化劑，我們需要評(píng)估鈀在API中的殘留，如果只在API中檢測(cè)鈀，則其合格與否存在相當(dāng)大的風(fēng)險(xiǎn)。用到鈀碳還原，在工藝過(guò)程中就應(yīng)該會(huì)有除鈀的策略，應(yīng)該研究該策略是否有效，可以在工藝優(yōu)化階段甚至到中試階段期間研究某一個(gè)中間體的鈀的殘留量，以確保成品中鈀不超過(guò)規(guī)定的限度。在有充分的數(shù)據(jù)支持除鈀策略有效之后，可以不再檢測(cè)中間體的鈀的殘留量，即申報(bào)資料中的中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)無(wú)需加入鈀的檢查。
鶴山3-雙[3-（二甲胺基）丙基廠家供應(yīng)
為滿(mǎn)足品種繁多、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的藥品生產(chǎn)需求，醫(yī)藥中間體通常種類(lèi)繁雜、反應(yīng)步驟較多，以往多數(shù)生產(chǎn)企業(yè)沿用傳統(tǒng)的生產(chǎn)工藝，對(duì)于新技術(shù)的應(yīng)用尚少，生產(chǎn)過(guò)程大多是人工操作進(jìn)行，自動(dòng)化尚未普遍應(yīng)用，導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量不佳，生產(chǎn)效率較低，且安全性難以保障。