安慶苯丙酮哌啶鹽酸鹽生產(chǎn)廠家
發(fā)布時(shí)間:2024-01-03 01:47:28
安慶苯丙酮哌啶鹽酸鹽生產(chǎn)廠家
化學(xué)人都知道,藥物分子的工藝優(yōu)化工作是個(gè)系統(tǒng)工程。工藝工程師不僅要考慮技術(shù)問題,還要考慮工程問題;不僅要考慮如何實(shí)現(xiàn)的問題,還要考慮成本、環(huán)境等問題。然而,單步工藝優(yōu)化一直是整個(gè)系統(tǒng)優(yōu)化工作的基礎(chǔ)。某些時(shí)候,單步工藝優(yōu)化的成敗和耗時(shí),還能直接決定整個(gè)工藝項(xiàng)目的成敗和耗時(shí)。因此,工藝工程師要直面單步工藝優(yōu)化中的難點(diǎn),立志在最短的時(shí)間里得到好工藝。

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原料藥(API):即藥物活性成份,是構(gòu)成藥物藥理作用的基礎(chǔ)物質(zhì),通過化學(xué)合成、植物提取或者生物技術(shù)等方法所制備的藥物活性成份。原料藥只有加工成藥物制劑,才能成為可供臨床應(yīng)用的藥品。原料藥質(zhì)量好壞決定制劑質(zhì)量的好壞,因此其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求很嚴(yán),世界各國對于其廣泛應(yīng)用的原料藥都制訂了嚴(yán)格的國家藥典標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制方法。原料藥是有活性的已經(jīng)完成合成路徑的產(chǎn)物,中間體則是在合成路徑中的某一處產(chǎn)物。原料藥可以直接制劑,而中間體只能用來合成下一步產(chǎn)物,只有通過中間體才能制造出來原料藥。

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如工藝過程中用到的有機(jī)溶劑,應(yīng)該制定一個(gè)有效的殘留溶劑的控制策略,如果對工藝過程中該策略是否有效沒有充分的把握,可以在中間體研究某些溶劑的殘留量,以確保成品的溶劑殘留限度符合規(guī)定。同上文的鈀的研究,如果確認(rèn)殘留溶劑控制策略有效,中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可以刪除相應(yīng)的檢查項(xiàng)。

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雜質(zhì)控制策略是否有效,并不一定非要用檢測的方法來確認(rèn),應(yīng)該是根據(jù)該雜質(zhì)對成品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的等級進(jìn)行判斷。以基因毒性雜質(zhì)的控制為例,如用到了乙酰氯,該化合物性質(zhì)特別活潑,如果工藝中有水洗或者成鹽等過程,其在API中存在的風(fēng)險(xiǎn)極低,就沒有研究它的必要??梢愿鶕?jù)化學(xué)性質(zhì)和具體工藝說明控制的有效性與合理性。